Macytentan i zachorowalność i śmiertelność w nadciśnieniu tętniczym płuc AD 3

Przeprowadzono ocenę kliniczną (6-minutowy dystans i klasę czynnościową WHO) oraz dane laboratoryjne uzyskane podczas badań przesiewowych lub randomizacji, w 3 i 6 miesiącu, a następnie co 6 miesięcy, aż do zakończenia leczenia. Aminotransferazę alaninową, aminotransferazę asparaginianową i poziomy hemoglobiny mierzono co miesiąc, do 28 dni po zakończeniu leczenia. Zdarzenia niepożądane odnotowano przez cały okres leczenia i do 28 dni po zakończeniu leczenia. Cewnikowanie prawego serca przeprowadzono w podgrupie pacjentów w 6. Continue reading “Macytentan i zachorowalność i śmiertelność w nadciśnieniu tętniczym płuc AD 3”

Leczenie wewnątrznaczyniowe w przypadku ostrego udaru niedokrwiennego AD 7

Początkową intensywność udaru mierzono za pomocą Skali Udaru (National Institutes of Health Stroke Scale) (NIHSS; zakres od 0 do 42, z wyższymi wynikami wskazującymi na cięższe upośledzenie neurologiczne; wyniki .6 wskazują na łagodne osłabienie, a wyniki .25 wskazują na bardzo poważne zaburzenia ). Wiek i wynik NIHSS były używane jako zmienne ciągłe. Zmieniono zmienne wybrane dla analiz wielu zmiennych i podgrup. Punkty odcięcia dla wieku, punktacji NIHSS i ciśnienia krwi określano za pomocą metody Youdena, po analizie charakterystyki działania odbiornika, tabulacji czułości, swoistości i dokładności dla każdego możliwego punktu odcięcia. Continue reading “Leczenie wewnątrznaczyniowe w przypadku ostrego udaru niedokrwiennego AD 7”

Faldaprewir i Deleobuvir w zakażeniu HCV Genotyp 1 AD 6

Częstość utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej 12 tygodni po zakończeniu terapii była wyższa u pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 1b niż u osób z zakażeniem HCV genotypem 1a po dostosowaniu do genotypu IL28B, we wszystkich grupach z wyjątkiem grupy TID40W (BID28W, p <0,001). ; TID16W i TID28W-NR, P = 0,001, TID28W, P = 0,03 i TID40W, P = 0,38). Wskaźniki odpowiedzi były również wyższe wśród pacjentów z genotypem IL28B CC niż u pacjentów z genotypami nie-CC w grupach BID28W i TID28W-NR (odpowiednio P = 0,05 i P = 0,02) po dostosowaniu do podtypu wirusa.
Genotyp 1b, genotyp IL28B CC, płeć żeńska, schematy leczenia zawierające rybawirynę i normalne wyjściowe poziomy .-glutamylotransferazy wiązały się z wyższym odsetkiem utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej 12 tygodni po zakończeniu terapii w analizie wieloczynnikowej (Tabela S2 w Dodatku Dodatek). Continue reading “Faldaprewir i Deleobuvir w zakażeniu HCV Genotyp 1 AD 6”

Zespół Sturgea-Webera i plamy z wina porto spowodowane przez mutację somatyczną w GNAQ AD 9

G.q jest również w stanie zainicjować przedłużoną aktywację RhoA i Rac1 niezależnie od PLC-., poprzez bezpośrednią interakcję z Trio, czynnikiem wymiany nukleotydu guaniny. Wykazano, że proliferacja onkogenna zależna od G.q, w której pośredniczą p38 i JNK, jest znacząco zmniejszona po powaleniu Trio bez wpływu na poziomy aktywacji PLC lub ERK. [25] Zapewnia to możliwy mechanizm, związany ze zmienionym powinowactwem oddziaływań białko-białko z obydwoma regulatorami. (Rodzina RGS) i aktywatory kaskadowe (Trio), w celu wyjaśnienia nienowotworowej proliferacji obserwowanej w zespole Sturge-Webera i nietoksycznych plam z wina porto. Continue reading “Zespół Sturgea-Webera i plamy z wina porto spowodowane przez mutację somatyczną w GNAQ AD 9”