Macytentan i zachorowalność i śmiertelność w nadciśnieniu tętniczym płuc AD 2

Sponsor badań, Actelion Pharmaceuticals, zaprojektował badanie i przeprowadził wszystkie analizy statystyczne. Instytucjonalna komisja rewizyjna lub niezależny komitet etyczny w każdej uczestniczącej instytucji zatwierdziły protokół. Plan statystyczny został sprawdzony przez dwóch niezależnych statystyków akademickich. Członkowie komitetu sterującego byli zaangażowani w projekt badania, dokonali przeglądu protokołu i udzielili wskazówek dotyczących przebiegu badania. Continue reading “Macytentan i zachorowalność i śmiertelność w nadciśnieniu tętniczym płuc AD 2”

Emitent alfa Rad-223 i przeżycie w przerzutowym raku prostaty AD 6

Na podstawie tych danych niezależny komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo zalecił przerwanie badania. Rycina 1. Rycina 1. Szacunki Kaplan-Meier dotyczące całkowitego przeżycia i czas do wystąpienia pierwszego objawu kostnego. Continue reading “Emitent alfa Rad-223 i przeżycie w przerzutowym raku prostaty AD 6”

Leczenie wewnątrznaczyniowe w przypadku ostrego udaru niedokrwiennego

U pacjentów z udarem niedokrwiennym leczenie wewnątrznaczyniowe powoduje większą częstość rekanalizacji uszkodzonej tętnicy mózgowej niż ogólnoustrojową dożylną terapię trombolityczną. Jednak potrzebne jest porównanie skuteczności klinicznej obu metod. Metody
Losowo przydzielono 362 pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym, w ciągu 4,5 godziny po wystąpieniu, do terapii wewnątrznaczyniowej (tetragoniza dotętnicza z użyciem rekombinowanego tkankowego aktywatora plazminogenu [t-PA], mechanicznego zakrzepu lub pobrania skrzepu, lub kombinacji tych podejść) lub dożylnego ROCZNIE. Zabiegi były podawane tak szybko, jak to możliwe po randomizacji. Continue reading “Leczenie wewnątrznaczyniowe w przypadku ostrego udaru niedokrwiennego”

Faldaprewir i Deleobuvir w zakażeniu HCV Genotyp 1 AD 2

Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu w regionie promotora genu IL28B dają trzy genotypy: CC, CT i TT (rs12879860), a pacjenci z genotypem CT lub TT mają zmniejszoną odpowiedź na terapie oparte na interferonie.4 Wpływ tego czynnik gospodarza w przypadku utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów leczonych schematami bez interferonu jest nieznany. Monoterapia bezpośrednio działającymi środkami przeciwwirusowymi wiąże się z szybką selekcją wariantów wirusa, które są oporne na związek antywirusowy.4-7 Jednak kombinacje silnie działających, działających przeciwwirusowo środków skierowanych na różne stadia cyklu życiowego HCV dają możliwość interferonu. bezpłatne leczenie. Wyniki badań fazy i 2 z udziałem pacjentów z zakażeniem HCV genotypem są zachęcające i zapewniają wsparcie dla dalszego rozwoju terapii skojarzonych.8-13 W fazie 1b Bezpieczeństwo i działanie przeciwwirusowe kombinacji doustnych bez interferonu u pacjentów z rozpoznaniem wirusowego zapalenia wątroby typu C Badanie (SOUND-C1), pacjenci, którzy wcześniej nie byli leczeni z powodu zakażenia HCV, otrzymali 4 tygodnie leczenia faldaprewirem (inhibitor proteazy NS3 / 4A) i deleobuwirem (wcześniej znanym jako BI207127, nienukleozydowym inhibitorem niestrukturalnego białka 5B [NS5B] polimeraza) plus rybawiryna. Continue reading “Faldaprewir i Deleobuvir w zakażeniu HCV Genotyp 1 AD 2”